Patrick SEGAL

Vingt-quatre ans, un mètre quatre-vingt-sept, un physique d'athlète. Le 6 avril 1972, le destin de Patrick Segal bascule : à cause d'une balle de revolver dans la colonne vertébrale, il est condamné à vivre à mi-hauteur, sur un fauteuil roulant. Un an plus tard, jour pour jour, il s'embarque pour la Chine. Paradoxalement, alors qu'il est prisonnier de ses roues, il ne sera plus jamais immobile et décide de partir faire le tour du monde. Un vibrant témoignage d'espoir, mais aussi un formidable récit de voyage, insolite et coloré.

Avril 1972 : un accident fait basculer dans le vide l'existence de Patrick Segal. II a vingt-quatre ans. Privé de l'usage de ses jambes, il devient l'homme qui marchait dans sa tête, ce qui ne l'empêche pas, on s'en souvient, de parcourir le monde dans son fauteuil roulant, à la découverte des autres et de lui-même. Aujourd'hui les a-t-il trouvés et s'est-il trouvé dans le métier qu'il s'est choisi et qui le mène de la Chine aux Etats-Unis, du Canada jusqu'au Liban ? Au-delà de la mort avec laquelle il a tellement joué et qu'il ne cesse d'interroger, au-delà d'une guérison dont désormais il n'aurait que faire, est-ce la vie qui l'a enfin saisi et qui l'emporte ?

Commentaire Malka : Parcours difficile , A lire

Chienne de vie je t'aime - Monique BROSSARD-LE GRAND

Chienne de vie... celle d'une femme dans les structures peu épanouissantes de la famille et de la société française de l'après-guerre. Celle d'une femme qui veut devenir médecin dans un environnement professionnel souvent peu accueillant. Celle d'une femme chirurgien dans un milieu où les hommes ne font guère de cadeaux. Celle d'une femme soudain malade, atteinte dans son corps et menacée dans sa vie affective et professionnelle. Chienne de vie, je t'aime! clame Monique Brossard-Le Grand, car elle a toujours eu la force de se battre : elle a souvent gagné, elle a parfois perdu, mais elle n'a jamais abdiqué. Monique Brossard-Le Grand, c'est une femme d'action, c'est aussi une femme de coeur, généreuse, attentive. Avec un regard qui reflète à chaque instant une intense énergie, mais qui sait rester amical et chaleureux.

Publication : mars 1992

Commentaire Malka : un précepte de vie, un encouragement, du bonheur.

La charité n'est que le prolongement d'un égoïsme bien compris.

L'enfant qui ne voulait pas mourrir - Marion SHERGOLD

A neuf ans, Craig SHERGOLD est atteint d'une tumeur maligne au cerveau et les médecins ne laissent guère d'espoir à sa mère, Marion. Pourtant, mère et fils vont se battre contre cette funèbre fatalité, encouragés par des messages de soutien venus du monde entier. C'est cette incroyable aventure que retrace Ici Marion SHERGOLD. Un récit généreux et bouleversant où l'on voit l'amour d'une mère, le courage d'un enfant et la solidarité de millions d'inconnus accomplir un miracle.



Parution : mars 1995




Commentaire Malka : A lire

Le cancer en face - Nathalie Marquay-Pernaut

Nathalie Pernaut choisit ici d'aborder clairement la lourde question du cancer. Forte de son expérience, elle se propose de prodiguer des conseils pour envisager sans fatalisme cette épreuve dont personne n'ose vraiment parler, alors que le meilleur moyen d'en venir à bout est, justement, de voir les choses en face.

Parution : Mars 2005

Commentaire Malka : Émouvant, femme battante

Etat de choc - Paul MOREIRA

État de choc est une histoire vraie, dont la dénonciation a ce ton authentique qui frôle sans cesse le cynisme, et l'éclat de rire. Journal détaillé d'une course contre la mort, il raconte l'amour d'un couple sur fond de pamphlet contre le pouvoir médical. Un livre à la hauteur des documents incisifs de ce journaliste juste.

Parution : septembre 2002


Commentaire Malka : Une histoire vraie qui vous tient jusqu'à ce que le livre soit terminé. Bouleversant et attachant de sincérité.

Tomber sept fois, se relever huit - Philippe LABRO

La dépression nerveuse : ça peut tomber sur n'importe qui, même sur un homme au sommet de la réussite. Philippe Labro revient de l'enfer. Il le dit. Il dit surtout qu'on peut en sortir, que tout le monde peut remonter la pente.
" Quelque chose a changé ". Avec ces quatre mots, commence le nouveau livre, très attendu, de Philippe Labro. Ce " quelque chose ", n'est autre que le début de la plongée dans une dépression nerveuse dont le célèbre romancier, journaliste et cinéaste, a été victime entre septembre 1999 et mai 2001.
Dans un récit vécu, sans fard, sans concession, l'auteur de " La Traversée " raconte ce que signifie perdre le désir, l'énergie, la passion, l'estime de soi. Avec un style direct, intime, en termes simples et imagés, conduit pas le souci authentique de restituer " cette tristesse sans larmes ", ce " novembre de l'âme " et " dire comment c'était ", selon la formule de ses maîtres en écriture (Hemingway et Hugo, le Hugo des " Choses vues "), Philippe Labro évoque les effets de " la broyeuse " qui vous ronge le ventre ; la tentation du suicide ; la dégradation de son image dans un " village parisien " cruel et qui jase ; les dialogues avec le psychiatre ; les anti-dépresseurs et leurs séquelles ; un court et terrible séjour en hôpital. Il va tenter de chercher, aussi, dans des scènes de son passé (enfance, jeunesse aux Etats-Unis, et un précédent combat contre la mort à l'hôpital Cochin) des explications à ce qui n'est " peut-être pas explicable ".
Mais ce témoignage unique constitue aussi une éclatante affirmation de la force de la vie. " On peut en sortir ", clame l'auteur à ses " frères et sœurs en inquiétude ", les déprimés. Les épisodes et les éléments de sa progression vers la lumière, le renouveau, la guérison, justifient le choix du titre de cet ouvrage, un poème populaire japonais qui définit notre existence comme une série de chutes suivies d'autant de rebonds.

Parution : septembre 2003

Commentaire Malka : Voilà un livre qui nous explique vraiment la réalité d'un dépressif et surtout la vie qu'il mène et le regard des autres.

Lettres à l'absente - Patrick Poivre d'Arvor

Comme des milliers d'adolescentes en France Solenn, seize ans, est atteinte d'anorexie mentale : une maladie d'origine psychologique qui conduit le sujet à refuser toute alimentation, au point de mettre sa vie en péril. Solenn est l' " absente " de cette bouleversante lettre ouverte, dans laquelle Patrick Poivre d'Arvor, en marge de la vie trépidante d'un journaliste vedette de la télévision, s'interroge inlassablement sur les causes, sur l'aide aussi qu'il peut apporter à son enfant. Et dévoile la souffrance d'un père par-delà son aura d'homme public.

Parution : Juin 1994

Commentaire Malka : Quelle dose de courage il a dû falloir à ce papa pour témoigner à visage découvert avec autant d'authenticité et de tendresse face au désarroi qui est le sien de ne pas pouvoir aider son enfant comme il aimerait tant le faire. Un livre qui force le respect.

La ville qui avait peur d'une enfant - Alice HOFFMAN

Les Farrell et leurs deux enfants forment une famille américaine très ordinaire, jusqu'à ce qu'ils apprennent que leur fille Amanda est atteinte du Sida, contracté lors d'une opération. C'est pour eux le début d'une descente aux enfers. Leurs amis leur tournent le dos et même certains médecins refusent de toucher la petite.

Parution : novembre 2006

Commentaire Malka : C'est une lecture dont je ne suis pas sortie indemne. Les personnages sont très attachants et leurs émotions bien rendues. Le proverbe "C'est dans le malheur qu'on reconnaît ses vrais amis" prend ici tout son sens.

Le scaphandre et le papillon - Jean Dominique BAUDY

Le 8 décembre 1995, brutalement, un accident vasculaire a plongé Jean-Dominique Bauby dans un coma profond. Quand il en est sorti, toutes ses fonctions motrices étaient détériorées. Atteint de ce qu'on appelle le 'locked-in syndrome' - littéralement : enfermé à l'intérieur de lui-même -, il ne pouvait plus bouger, manger, parler ou même simplement respirer sans assistance. Dans ce corps inerte, seul un oeil bouge. Cet oeil - le gauche -, c'est son lien avec le monde, avec les autres, avec la vie. Avec son oeil, il cligne une fois pour dire 'oui', deux fois pour dire 'non'. Avec son oeil, il arrête l'attention de son visiteur sur les lettres de l'alphabet qu'on lui dicte et forme des mots, des phrases, des pages entières... Avec son oeil, il a écrit ce livre : chaque matin pendant des semaines, il en a mémorisé les pages avant de les dicter, puis de les corriger. Sous la bulle de verre de son scaphandre où volent des papillons, il nous envoie ces cartes postales d'un monde que nous ne pouvons qu'imaginer - un monde où il ne reste rien qu'un esprit à l'oeuvre. L'esprit est tour à tour sarcastique et désenchanté, d'une intensité qui serre le coeur. Quand on n'a plus que les mots, aucun mot n'est de trop. Peu de temps après la parution de son livre, le 9 mars 1997, l'auteur décédait du Locked-in-Syndrom.

Parution : mars 1997

Commentaire Malka : Un style très simple, sans fioriture... au début, ça déconcerte. Puis on comprend : ce livre est un hymne à la vie et à l'espoir. L'auteur décrit ce qu'était sa vie "avant", et ce qu'elle est maintenant, alors qu'il est atteint du "locked-in" syndrome. Ce livre est très touchant dans sa simplicité car pour lui, chaque chose, même les plus simples, sont devenues inaccessibles. C'est un témoignage très émouvant, qui nous donne envie de profiter de la vie, "au cas où"...

Nous ne nous sommes pas dit au revoir - Marie D HENNEZEL

L'euthanasie : grave question, toujours abordée dans la confusion des notions et des sentiments. Elle évoque les grandes déclarations philosophiques, "le droit de mourir dans la dignité", les enjeux religieux et spirituels, les passions politiques ; faut-il légiférer et comment?

L'immense mérite de l'auteur de la Mort Intime est de nous permettre de comprendre les enjeux de ce débat en le situant dans la dimension que devrait être la sienne : la dimension humaine.

A travers des témoignages bouleversant, à travers sa propre expérience de femme, de psychologue, d'accompagnante, Marie de Hennezel nous invite à participer au débat en nous faisant découvrir l'intimité et la souffrance réelle de ceux qui sont confrontés à l'euthanasie : malades, parents, mais aussi infirmières et médecins.

Le droit de mourir dignement - aujourd'hui reconnu par tous et qui trouve avec la loi sur les soins palliatifs un cadre légal - peut-il engendrer un droit de tuer ? Ce livre émouvant juste mous permet de répondre à cette question en toute connaissance de cause. Mais il nous invite aussi, à la manière de la Mort intime, à une méditation personnelle profonde sur la fin de vie.

Parution : octobre 2001


Commentaire Malka : C'est un livre très bien construit qui montre les différentes souffrances que peuvent provoquer l'acte d'euthanasie. Il s'agit bien sûr de pallie cette action à travers les soins palliatifs qui diminuent la souffrance au profit de la vie des personnes. Je pense que nous avons au travers des différents extraits et du récit de Hennezel, un livre qui couvre un large éventail du domaine de l'euthanasie. Personnel, c'est un livre très fort émotionnellement et qui montre bien la dimension humaine qui intervient dans cet acte.

Je vous demande le droit de mourir - Frédéric VEILLE

Vincent Humbert" Je vous demande le droit de mourir"« Pourquoi les médecins se sont-ils acharnés sur moi pour me maintenir en vie ? De quel droit ? [..] Dans mon cas, me faire vivre, forcer le destin pour me sauver à tout prix et faire de moi ce que je suis désormais était une connerie. »En décembre 2002, Vincent Humbert, jeune tétraplégique, aveugle et muet, sollicite du président de la République le droit de mourir, qui lui est refusé. Cloué sur son lit d'hôpital, conscient de l'immense chagrin qu'il cause à ses proches et particulièrement à sa mère, Marie, qui veille sur lui sans relâche, Vincent n'attend qu'une chose : la délivrance qui mettra un terme à son supplice. Son cri à la mort et ses confidences déchirantes ont relancé le débat sur l'euthanasie. La justice peut-elle refuser une mort digne à ceux que la vie a abandonnés?Vincent HumbertÀ la suite d'un terrible accident de la route en septembre 2,000, Vincent Humbert est devenu tétraplégique, aveugle et muet. Sa mère et le corps médical, en décidant de limiter les thérapeutiques actives, ont mis fin à ses jours. Il s'est éteint le 26 septembre 2003.



Parution : Février 2009


Commentaire de Malka : Très beau livre, plein de courage et d'émotion... C'est un témoignage réaliste et très touchant! Vincent et sa maman sont des gens très courageux...

Le cri de la mouette - Emmanuelle LABORIT

Emmanuelle est sourde de naissance. Elle ne connaît qu'une chose : le silence. Pour s'évader de cette prison, elle se met à crier. Des cris d'oiseau de mer, disent ses parents. Jusqu'au jour où, à sept ans, " la mouette " découvre le langage des signes. La petite fille se transforme : le monde s'ouvre à elle... Elle sera comédienne puisque c'est son rêve le plus cher. Adolescente révoltée, Emmanuelle va lutter, souffrir et finalement gagner son combat : être actrice mais aussi plaider la cause de millions de malentendants. Pour que le monde des sourds ne soit plus le monde du silence.

Parution : avril 2003

Commentaire Malka : Ce livre est magnifique.

Moi Hervé Pierra ayant mis six jours à mourrir - Gilles Antonowicz

Le 12 novembre 2006, mourait au Centre hospitalier de Saumur un jeune homme de vingt-neuf ans. En état végétatif chronique depuis plus de huit années, Hervé Pierra avait vécu jusqu'alors trachéotomisé, alimenté artificiellement par une sonde gastrique. Longtemps, ses parents avaient espéré. Lorsque le temps de l'espoir fut passé, ils s'interrogèrent sur le sens de cette existence et celui des traitements prolongeant artificiellement une vie dont on ne pouvait exclure qu'elle fût souffrante. Ils en demandèrent l'arrêt. C'est alors que notre législation a provoqué un drame dans le drame, les contraignant, anéantis, à assister six jours et six nuits durant à la lente agonie de leur fils sous les yeux d'une équipe soignante impuissante et consternée. Faire un procès ? Un an après la mort de leur fils, ces parents brisés, mais pas résignés, l'ont envisagé. Plutôt que de les entraîner dans une procédure interminable et peut-être vaine, Gilles Antonowicz, avocat et écrivain, a accepté de défendre leur cause à travers l'écriture. Ce livre relate le combat mené par Paul et Danièle Pierra pour que les médecins acceptent de laisser mourir leur fils. Il dénonce par ailleurs l'hypocrisie de la législation française votée à la suite de l'affaire Humbert, qui ne permit pas aux médecins d'aider Hervé Pierra à mourir dans le respect de sa personne, de sa famille et des soignants. La deuxième partie de ce livre est un plaidoyer percutant et sensible pour que, dans certains cas d'exception, la mort ne soit plus jamais interdite. Au moment où il terminait ce livre, Gilles Antonowicz était amené à entrer en contact avec Chantal Sebire. Pendant treize jours, il fut son avocat. Treize jours d'une intensité rare au cours desquels il déposa devant un tribunal une requête inédite qui allait secouer la France : par son intermédiaire, Chantal Sebire demanda à la justice de l'autoriser à en finir avec une vie devenue inacceptable. On sait ce qu'il en est advenu. Chantai n'a eu droit qu'à l'ombre, au silence et à la solitude au moment de son départ choisi. Gilles Antonowicz raconte ces treize jours d'une plume qui refuse de trembler. Le temps des larmes est passé. Face à la douleur et à l'insoutenable, le combat continue.



Parution : Avril 2008



Commentaire Malka : Face à la douleur et à l'insoutenable, le combat continue.

La prison de glace - Dr Jerri Nielsen

Lorsqu'elle accepte d'occuper le poste de médecin au sein d'un centre de recherche en plein Antarctique, Jerri Nielsen ignore encore tout de la terrible épreuve qu'elle va traverser. Elle doit veiller à la santé tant physique que morale d'une quarantaine de personnes et ce, dans des conditions de vie extrêmes : nuit polaire pendant huit mois, températures pouvant atteindre -70°c et impossibilité de quitter la bas, l'hiver austral empêchant tout rapatriement. Le drame se noue le jour où, peu après son arrivée, Jerri se découvre une tumeur cancéreuse à la poitrine. Il n'y pas d'alternative, ni d'échappatoire : elle est contrainte à se soigner toute seule, par ses propres moyens, en lien avec des médecins du continent par le seul biais d'internet. S'engage alors, dans l'endroit le plus reculé du monde, une hallucinante course contre la montre et la mort.

Publication : Mars 2001

Commentaire Malka :

Un livre sensible, courageux. Une femme hors du commun. Une aventure exceptionnelle. Un livre qui redonne le goût de vivre.

Putain de silence - Philippe et Stéphane VIGAND

Locked-in syndrom : Enfermé de l'intérieur.
Depuis sept ans ; Philippe VIGAND est lui aussi un emmuré vivent, immobile et muet, il garde les yeux ouverts sur le monde pour communiquer. En 1995, seul devant son ordinateur spécialement adapté, il a entrepris de raconter l'enfer et les combats qu'il a menés pour réapprendre à vivre malgré tout et reprendre sa place auprès de ceux qu'il aime.
Cette victoire, c'est aussi celle de sa femme, Stéphane, qui n'a jamais douté ni renoncé. Elle décrit le quotidien d'une femme, d'une mère, dont l'existence s'écroule et qui tient bon.
Leur histoire, dont chacun donne ici sa version personnelle, retrace l'incroyable parcours d'un couple qui à force de courage, d'obstination et d'amour, a réussi à fissurer le mur et à vaincre les préjugés. Poignante mais empreinte d'humour, elle est un formidable hymne à la vie.


Publication : Octobre 1997


Commentaire de Malka :
Un livre à deux voix, Philippe et Stéphane (son épouse) racontant comment leur vie s'est poursuivie depuis que Philippe est atteint du locked in syndrom. Sans langue de bois, ce livre incite à ne pas baisser les bras et à lutter pour maîtriser sa vie. Motivant!!

Quand la nuit sera couverte de jour, Je sortirai de l'hôpital - Gaëlle de Malglaive

Votre fils Max a une leucémie, il faut qu'il commence une chimiothérapie mardi. Il a deux ans et demi. Déflagration dans ma tête. Sensation d'être ouverte en deux. Mon cri : pourquoi lui?
Ce mot, leucémie, pulvérise notre vie. Où trouver le courage de l'accompagner dans cette effroyable descente aux enfers ? La réponse, c'est Max qui va nous la souffler. L'inconscience de sa jeunesse le protège, lui permet d'ignorer la gravité de sa maladie. Il acceptera le pire avec une bonne humeur et un humour surprenants.
Depuis que je suis né, vous ne vous ennuyez pas, les parents ! De la rage déployée à préserver son exceptionnelle joie de vivre, nous puiserons toutes nos forces, absolument toutes.
Au delà du pur scandale qu'est la souffrance d'un enfant, il a réussi à nous faire traverser l'inacceptable.

Parution : Avril 2006

Commentaire de Malka :
Voici le témoignage d'une maman qui souffre de voir son fils atteint d'une terrible maladie. C'est magnifiquement bien écrit, avec une telle profondeur dans les sentiments.

Trop jeune pour mourrir - Perrine HUON

Perrine Huon, dix-huit ans, étudiante, insouciante, pleine de vie. Un coup de fatigue et la nouvelle tombe ; elle est atteinte de leucémie. Au stade gravissime qui exige une greffe de moelle osseuse.....

L'histoire que Perrine vous raconte n'est pas pour vous faire pleurer, nous prévient d'emblée stéphanie Fugain. C'est en effet toute l'originalité de ce récit dénué de pathos, même dans les moments d'enfer. Perine Huon décrit l'hôpital, les chimios, les perfs, sa calvitie avec entrain féroce, celui d'un jeune fille qui ne veut pas laisser au monstre qui la ronge la moindre chance de la terrasser. Elle raconte comment toute sa famille régit, vaillamment, face à l'adversité. Sa mère, son père, son frère, ses deux soeurs dont l'une lui offrira sa moelle. Et son petit ami, qui ébauche des projets d'avenir, même s'il sait qu'après la greffe, la vie ne sera plus tout à fait la même. Merci Perrine, conclut Stéphanie Fugain, de nous faire voyager dans ta reconstruction au fils des jours. Merci d'être un exemple pour nous tous.

Et une leçon d'espoir : le pire n'est jamais sûr.

Parution : Février 2005

Commentaire de Malka : je le conseille à tous le monde. Mais surtout donnez votre sang, vos plaquettes, votre plasma et votre moelle osseuse. Un peu de vous beaucoup pour la vie ! le don ne dure pas longtemps et permet de sauvez des vies alors donnez !

Quand tout bascule...- Michel CHEVALET

21 Août 2001. Michel CHEVALET, journaliste scientifique, a passé la journée au centre spatial de Cap Kennedy. Le téléphone sonne : la voiture de son fils Fabrice a été écrasée entre deux canions. Fabrice a survécu. Mais il reste aveugle, à demi paralysé, et souffre d'un lourd traumatisme crânien. Un jeune homme de 32 ans, père d'un petit garçon ! Le calvaire commence, pour lui et pour toute sa famille. Car ce genre de drame ne touche pas seulement la victime mais aussi ceux qui l'entourent. Comment lutter contre le mutisme du corps médical, l'indifférence de la justice, la lourdeur des administrations, l'insuffisance des équipements ? Comment réapprendre à vivre à un handicapé, ne pas se laisser détruire soi-même, faciliter une insertion que certains ne souhaitent pas ? Michel Chevalet affirme qu'il existe des solutions des médecins, infirmières, architectes, inventeurs, directeurs d'établissements spécialisés se battent pour améliorer le sort de ces êtres fracassés par la vie. Ils sont près de cinq millions en France, et personne ne doit les ignorer. Parce que ça n'arrive pas qu'aux autres. " Moi non plus, dit Michel Chevalet, je ne me sentais pas concerné. Avant... "

Parution : Janvier 2005

Commentaire de Malka : Histoire très émouvante

Folle...moi? - Marie Christine d'Welles

Marie-christine a dix ans quand commence le cauchemar. Un engrenage effrayant de situations, des psychiatres prêts à interner dans leurs cliniques privées des enfants parfaitement sains, pourvu que la famille paie... et Marie Christine passera une bonne partie de ses jeunes années "chez les fous".

Internements abusifs, scandaleux, qui auraient pu la faire sombrer dans la folie : tout ce qu'elle peut dire et faire ne se retourne-t-il pas contre elle ?

Une tentative de viol, dans le château familial, lui vaut un nouveau séjour, "chez les fou" : elle est mythomane, attaque l'honneur d'un homme marié, dit-on.

Que peut une enfant ou une adolescente contre le regard des autres, ceux qui décrètent qu'elle est folle?

Mais Marie-Christine se débat avec l'énergie du désespoir. Elle finit par rencontrer un médecin, révolté, qui l'arrache aux psychiatres - ainsi qu'à sa famille - et permet à l'adolescente qu'elle est de vivre enfin.

Publication : Octobre 2003

Commentaire de Malka : Oui, c’est possible. On peut tenter de voler le temps, la liberté, l’esprit d’une enfant. Contraindre son corps à l’état végétatif. Oui, on peut interner une adolescente. Sans raison. Sans compassion. Sans même l’entendre. Et tenter d’éteindre sa force de vie à coups de piqûre, à force d’une litanie de cachets à absorber. Et même la menacer de pire que d’abusives cures de sommeil, la menacer de ces terribles traitements à l’insuline, voire de la lobotomie. Oui, on peut réduire son horizon à cela : « Un lit en fer, une table en fer, un lavabo sans miroir, une fenêtre avec des barreaux et un grillage, sur le carrelage un seau hygiénique. Émouvant, à lire

Thornytorinx : Camille de Peretti

Camille est une princesse. Sa mère le lui a toujours dit, et elle le sait. La vie lui sourit, elle entre dans une grande école, elle voyage, elle fait la fête, elle découvre l'amour. Mais ce n'est pas facile d'être une princesse. Elle doit être parfaite. Alors elle se fait vomir toute la journée.
D'une plume percutante et crue, Camille de Peretti décrit une dure réalité, celle d'une boulinique anorexique, mais aussi celle d'une jeune fille pleine de de rêves. Elle livre sans détours les aléas d'une vie qu'elle voulait, comme tout un chacun, de paillettes et de strass, d'amour et de reconnaissance.

Parution : septembre 2006

Commentaire Malka :
Une écriture à la fois simple et forte. Elle ne fait pas de chichi dans les phrases et va à l'essentiel, ce livre s'ouvre à plein de gens grâce à ceux la Ce livre témoigne bien la vie d'une anorexique avec une simplicité des mots qui offre une véritable approche de l'auteur.